奥密克戎最新变种“CH.1.1”在美肆虐!人工合成?

奥密克戎最新变种“CH.1”并非人工合成，但在美肆虐引发担忧 奥密克戎新变种“CH.1”已在美国出现并快速传播。该变种属于奥密克戎BA.75的分支，是BA.75的后代，目前在全球流行的奥密克戎毒株中，以BA.5和BA.75这两大家族为主。

“双头犬”新毒株（CH.1）在中国已发现24例输入病例，未监测到本土感染，其免疫逃逸能力增强但致病性未见明显变化，短期内不会引起大规模流行。

传播速度：CH.1具有高度传播性，其流行水平每两周左右就会翻一番，与XBB.5类似。CH.1的致病力特点突变特征：CH.1属于奥密克戎亚变种BA.75的分支，其独特之处在于携带了L452R突变。

超60国发现奥密克戎CH.1变种，但对我国确实毫无威胁，当前疫情已得到有效控制。新冠病毒的变异是持续且迅猛的，从最初的原始毒株，到阿尔法、贝塔、再到奥密克戎，病毒一直以来都秉承着广泛传播的目的不断进行变异。最近检测出来的CH.1变异株，已出现多国病例，研究统计其传播已超过60个国家。

钟南山:奥密克戎不可怕,99%可在7-10天内完全恢复

〖A〗钟南山指出奥密克戎感染不可怕，99%的感染者可在7-10天内完全恢复，强调防控重心应转向重症管理。以下是具体分析：奥密克戎传播性与后遗症特点钟南山在报告中明确，奥密克戎毒株的传播性显著强于德尔塔毒株，但其引发新冠后遗症的风险显著降低。无症状感染者基本不会出现后遗症，这一特点为防控策略调整提供了科学依据。

〖B〗钟南山表示，对于奥密克戎病毒，99%的病例在7-10天内可以完全恢复。医疗监控的重要性在于提前发现并及时治疗可能的重症病例，而非对所有人进行全面监控。在面对1000人时，若不采取任何措施，可能有10人会因未得到治疗而死亡。而对这10人进行治疗，可以拯救其中9人。

〖C〗钟南山表示，奥密克戎感染并不可怕，99%的感染者可在7-10天内完全恢复，且基本没有后遗症。以下是对其观点的详细阐述：奥密克戎的特点：目前全国范围的第二波奥密克戎疫情，其特点是传播性强，但风险性较原始毒株低很多。随着病毒变异，无症状感染者数量增多，且这些人基本没有后遗症。

〖D〗感染恢复情况：感染新冠并不可怕，99%的人可以在7 - 10天内完全恢复。这表明对于绝大多数感染者而言，新冠感染是一个具有自限性的过程，在相对较短的时间内身体能够清除病毒并恢复健康，给大众吃下了一颗“定心丸”，缓解了人们对感染后身体状况的担忧。

〖E〗钟南山表示奥密克戎感染不可怕，99%可在7-10天内完全恢复，但当下疫情仍未完全消失，且奥密克戎容易导致再感染，反复感染有一定重症风险，会传染给高危人群，因此即使感染过也仍需做好防护。

亚盛医药已上市品种奥雷巴替尼具有治疗新冠潜力

〖A〗亚盛医药的奥雷巴替尼在临床前研究中显示出对新冠病毒变异毒株奥密克戎诱导的细胞因子风暴具有强效抑制作用，其效果优于巴瑞替尼，提示该药物具有治疗中重度新冠肺炎患者的潜力。研究背景与意义新冠疫情现状：全球新冠病毒感染病例已超过16亿例，死亡超600万例。

〖B〗亚盛医药于2024年6月5日宣布，在ASCO年会上介绍了其第三代酪氨酸激酶抑制剂奥雷巴替尼（HQP1351）在治疗TKI耐药的SDH缺陷型GIST患者中的新进展，具体内容如下：1期临床试验结果患者数量与临床获益率：26名患者接受奥雷巴替尼治疗，临床获益率达93%。

〖C〗是亚盛医药自主研发的中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，也是全球范围内针对T315I突变的慢粒患者的唯一治疗药物。该药物获国家“十二五”“十三五”重大新药创制专项支持，具有全球同类最佳（Best-in-class）潜力。其于2021年11月在中国正式获批上市，商业化推广由亚盛医药与信达生物共同负责。

〖D〗研发进展与政策支持目前，亚盛医药研发的奥雷巴替尼已在中国递交新药上市申请，并获得国家药品监督管理局纳入优先审评和突破性治疗品种。这一政策支持将加速药物审批流程，推动其尽早上市，惠及更多耐药患者。

〖E〗亚盛医药自主研发的奥雷巴替尼（商品名：耐立克）已正式获得中国澳门特别行政区药物监督管理局的上市批准，用于治疗特定类型的慢性髓细胞白血病（CML）患者。

〖F〗- ABL抑制剂ponatinib耐药的患者也有较可观的疗效，因此正在跟FDA进一步沟通，期待在美国和全球都能够尽快上市。市场表现与医保纳入 根据亚盛医药2022年年报显示，奥雷巴替尼仅上市一年来便实现了近2亿元的销售收入。此外，奥雷巴替尼也被纳入了2022年国家医保目录，做到了患者、医保、企业“三赢”。